Nuklepofilna supstitucije na karbonilnoj grupi

Презентација на тему: "Nuklepofilna supstitucije na karbonilnoj grupi"— Транскрипт презентације:

1 Nuklepofilna supstitucije na karbonilnoj grupi
Karboksilne kiseline

2 acilna grupa Veći dio hemije spojeva porodice karboksilnih kiselina sastoji se od interkonverzije jednog člana u drugi Interkonverzija

3 Derivati kiselina

4 Nukleofilna supstitucija na karbonilnoj grupi -aciliranje
Aciliranje je proces u kojem se kiselinska (acilna) grupa prenosi sa jednog atoma (ili grupe) na drugi. Da bi se ostvarila nukleofilna supstitucija na karbonilnoj grupi mora se ocjepiti neka druga grupa, a ne dolazeći nukleofil.

5 Napišite mehanizam nastajanja acetil-hlorida
Sami uradite jos jedan primjer npr: mehanizam nastajanja butanoil-hlorida .

6 Rješenje:

7 Butanoil-bromid se može prirediti iz butanske kiseline i fosfor(II)-bromida.
Predložite mehanizam reakcije.

8

9 Anhidridi karboksilnih kiselina
Anhidridi karboksilnih kiselina se općenito priređuju reakcijom hlorida kiselina sa odgovarajućom karboksillnom kiselinom. Često se pri tome koristi piridin, zašto?

10 Piridin se koristi kao baza za povećanje nukleofilnosti karboksilne kiseline koja zatim reaguje sa nastalim HCl. Zadatak: napišite reakciju nastanka propan- anhidrida i heptan-anhidrida

11 Drugi opći postupak za priređivanje anhidrida je dehidratacija, jer su ti spojevi prividno sastavljeni od dvije molekule karboksilne kiseline iz kojih je uklonjena jedna molekula vode.

12 Pripremanje anhidrida kiselina
Najbolji metod NaOH P2O5 grijanje Hlorid kiseline i kiselina mogu reagovati dajući anhidrid, ali reakcija ima bolje iskorištenje ako se koristi so kiseline 2 Ovaj metod je najbolji ako se koriste tečne kiseline male molekulske težine ili dikarboksilne kiseline koje mogu graditi cikličke anhidride Često se koristi piridin Da poveća nukleofilnost kiseline. + HCl